Grundlegende regulatorische Prinzipien und essentielle Zusammenhänge werden in einem halben Tag auf verständlicher Art und Weise aufgezeigt. Dieser Workshop hilft Mitarbeitenden sich eine Übersicht zu verschaffen, um den Zugang zu der stark regulierten Welt der Medizinprodukteherstellung zu vereinfachen.

19. September 2017

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BESCHREIBUNG WORKSHOP

Grundlegende regulatorische Prinzipien und essentielle Zusammenhänge werden in einem halben Tag auf verständlicher Art und Weise aufgezeigt. Dieser Workshop hilft Mitarbeitenden sich eine Übersicht zu verschaffen, um den Zugang zu der stark regulierten Welt der Medizinprodukteherstellung zu vereinfachen.

ZIELGRUPPE

  • Startups die ein Medizinprodukt auf den Markt bringen wollen
  • Mitarbeiter von KMU, die das regulatorische Basiswissen zur Medizinprodukteentwicklung verstehen wollen, ohne gleich ein Regulatory Affairs Spezialist sein zu müssen
  • Hersteller und Zulieferer von Medizinprodukten

VORAUSSETZUNGEN

Interesse oder Notwendigkeit regulatorisches Basiswissen zur Medizinprodukteentwicklung zu verstehen.

LERNZIELE

  • Ich weiss wie Medizinprodukte im europäischen Markt in Verkehr gebracht werden
  • Ich weiss welche Regularien angewendet werden müssen
  • Ich kenne die Aufgaben der unterschiedlichen Akteure
  • Ich kenne die Prozessnormen, welche die Produktentwicklung strukturieren (Qualitätsmanagementsystem, Risikomanagment, Usability Engineering), was dahintersteckt und was die Konsequenzen sind
  • Ich weiss wieso die Zweckbestimmung für Medizinprodukte so wichtig ist und was diese mit der klinischen Evaluierung zu tun hat

IHR NUTZEN

Der Workshop vermittelt ein solides Basiswissen zur Medizinprodukteentwicklung und sensibilisiert die Teilnehmenden auf die essentiellen Kernelemente. Die Teilnehmenden erhalten ein grundlegendes Verständnis, da die Basiselemente der Medizinproduktentwicklung anschaulich erklärt und die regulatorisch verankerten Mechanismen aufgezeigt werden. Dies erleichtert die Kommunikation mit den Experten und verschafft Zugang zum Netzwerk der Medizintechnik.

INHALT

  • Relevante Medizinprodukte-Regularien im Fokus (93/42/EEC (MDD), HMG, MepV, MEDDEV sowie die neue MDR)
  • Europäische Inverkehrbringung von Medizinprodukten (Konformitätsbewertungsverfahren, Akteure und deren Aufgaben) )
  • Harmonisierte Medizinprodukte Prozessnormen abgebildet im Produktentwicklungsprozess (EN ISO13485, EN ISO14971, EN ISO 62366)
  • Hauptdokumente Technische Dokumentation und deren Zusammenhänge

DAUER

Dieser Workshop ist ein Halbtages-Anlass und findet im Switzerland Innovation Park Biel/Bienne statt.

KOSTEN

CHF 490.00 inklusiv Schulungsunterlagen und Apéro

Max. 20 Teilnehmende

Bei Firmenanmeldungen von mindestens 10 Teilnehmenden kann der Workshop auch firmenintern durchgeführt werden.

REFERENTIN

Andrea Schütz Frikart ist Regulatory und Human Factors Medical Device Expertin bei Frikart Engineering GmbH. Sie hat langjährige Projektleitungserfahrung in der Medizinprodukt-Entwicklung bei Roche Diabetes Care mit Schwerpunkt User related Evaluation (von den Anforderungen bis zur Design Validierung) und arbeitete einige Jahre in der schweizerischen Aufsichtsbehörde für Medizinprodukte Swissmedic als Inspektorin Marktsurveillance. Sie doziert zudem Medizinprodukte Recht an der Höheren Fachschule für Medizintechnik Sarnen, ist dipl. Ing. Biotechnology FH und hat ein MAS in Applied Psychology of Human Factors.

SCHÜTZ

SERVICE PROVIDER

axxos
iss-logo
confinis
medtrech-composites
saqqualicon

PARTNER

Swiss-Medtech
Switzerland Innovation Park BielBienne

ANMELDUNG

Der Workshop ist für dieses Datum ausgebucht. Weitere Termine für den Workshop folgen.